ПН-ЧТ с 9:00 до 18:00, ПТ до 17:30
YouTube

Семинар «Менеджер по качеству лабораторий (Система менеджмента качества по ИСО/МЭК 17025)»

Обзор новой версии международного стандарта ISO/IEC 17025:2017 «Общие требования к компетентности испытательных и поверочных лабораторий»

Дата проведения:
21-23 Ноября (21.11.2018-23.11.2018)
Срок курса:
3 дня
Место проведения:
г. Москва, м. Красносельская (10 минут пешком), 3-й Красносельский переулок, д. 21, стр.1
Выдаваемые документы:
Удостоверение о повышении квалфикации
Стоимость курса:
от 20 000 / 15 000 руб.


Оставьте заявку и получите подробную информацию:

или
+7 (495) 150-54-53
8 (800) 500-41-35

Аннотация

В соответствии с требованиями критериев аккредитации лаборатория должна: установить, внедрить и поддерживать систему менеджмента качества в соответствии с областью её деятельности и задокументировать её. Персонал лаборатории должен: быть ознакомлен с системой менеджмента качества, принять и понять её, а также осуществлять на практике.

Одной из ключевых фигур в лаборатории является менеджер по качеству, который несет ответственность за внедрение и функционирование системы менеджмента и который имеет прямой доступ к высшему уровню управления, принимающему решения по политикам и ресурсам лаборатории.

Вашему вниманию предоставляется возможность полноценно обучиться по программе системы менеджмента качества в лаборатории и получить информацию о последних изменениях законодательства по ISO/IEC 17025:2017 «Общие требования к компетентности испытательных и поверочных лабораторий».

В состав группы компаний ЦЭСК входит консалтинговый центр «Nice Consulting», оказывающий услуги по подготовке лабораторий к аккредитации с начала образования Федеральной службы по аккредитации. В ходе подготовки лабораторий наших заказчиков к процедурам аккредитации и подтверждения компетенции, а так же при непосредственном участии в них, мы накопили реальный опыт и понимание требований проверяющих. Реализацией полученного опыта является проведение лицензированным учебным центром «Nice Consulting» семинара по теме: «Менеджер по качеству лаборатории. Требования к СМК лаборатории в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025».

Программа семинара

День 1
Тема
10:00-13:00

Законодательство с сферой аккредитации. Основополагающие нормативные правовые акты и изменения, внесённые в них (приказ от 29.11.2016 г. № 764)

  • ФЗ от 27 декабря 2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании».
  • Федеральный закон "Об обеспечении единства измерений" от 26 июня 2008 года N 102-ФЗ
  • Федеральный закон «Об аккредитации» от 28 декабря 2013 года№ 412-ФЗ
  • Приказ МЭР от 30.05.2014 г. № 326 Об утверждении критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требования которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации

ГОСТ ИСО/МЭК 17025, Приказ МЭР от 30.05.2014 г. № 326 Основные подходы к разработке СМК в лаборатории

  • Менеджер по качеству испытательной лаборатории. Функции, права, обязанности, ответственность
  • Элементы и процедуры СМК в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО/МЭК 17025 их гармонизация с критериями аккредитации, утверждёнными Приказом МЭР от 30.05.2014 г.№ 326
  • Подходы к разработке документов СМК и управлению ими. Процедура управления документацией (п.п. 17, 23.7 Приказа МЭР от 30.05.2014 г.№ 326)

Организационная структура испытательной лаборатории

  • Требования к организации внутренней деятельности лаборатории (п. 23.3 Приказа МЭР от 30.05.2014 г.№ 326)
  • Рекомендации по разработке организационной структуры лаборатории

Руководство по качеству

  • Структура и иерархия документов СМК
  • Элементы и процедуры СМК
13:00-14:00
Перерыв
14:00-16:00

Процедура управления записями. Типовые формы документов испытательной лаборатории (п. 4.13 ГОСТ ИСО/МЭК 17025)

  • Основные подходы к разработке типовых форм ведения записей в испытательной лаборатории
  • Правила ведения записей в испытательной лаборатории
  • Процедура учета и документирования результатов исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила формирования и внесения изменений в протоколы исследований (испытаний) и измерений, требования к содержанию таких протоколов (п. 23.7 (б) Приказа МЭР от 30.05.2014 г.№ 326)
16:00-17:00

Деловая игра и обсуждение результатов. Обмен мнениями.

День 2
Тема
10:00-13:00

Внутренний аудит СМК в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО/МЭК 17025, ГОСТ Р ИСО 19011-2012 (п. 23.10 (а) Приказа МЭР от 30.05.2014 г.№ 326)

  • Структура документированной процедуры «Внутренний аудит СМК»
  • Виды аудита
  • Основные подходы к формированию годового плана аудита и программы аудита
  • Основные подходы к проведению внутреннего аудита
  • Типовые формы документов
  • Корректирующие действия по результатам аудита
13:00-14:00
Перерыв
14:00-16:00

Процедура управления качеством результатов исследований (испытаний)(п. 23.11 Приказа МЭР от 30.05.2014 г.№ 326 Основные подходы к разработке)

  • Контроль климатических условий в помещениях лаборатории
  • Контроль качества дистиллированной воды
  • Оперативный контроль приемлемости и точности результатов испытаний (измерений)
  • Внутрилабораторный контроль качества измерений (испытаний) в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725
  • Межлабораторные сличительные испытания

Анализ СМК со стороны руководства (п. 23.10 (б) Приказа МЭР от 30.05.2014 г. № 326)

План совершенствования СМК

Предупреждающие действия

Процедура выявления потребности в дополнительной профессиональной подготовке и обучении работников (п. 23.5 Приказа МЭР от 30.05.2014 г.№ 326)

16:00-17:00

Деловая игра и обсуждение результатов. Обмен мнениями.

День 3
Тема
10:00-13:00

Обзор новой версии международного стандарта ISO/IEC 17025:2017: изменения в требованиях, структура стандарта, анализ рисков и документации системы менеджмента

  • Актуализация ссылочных документов, структуры стандарта, расширение сферы применения
  • Конкретизация и уточнение требований в отношении беспристрастности и конфиденциальности; уточнение обстоятельств, связанных использованием субподрядчиков
  • Расширение требований к метрологической прослеживаемости результатов испытаний и калибровки
  • Разделение деятельности по испытаниям и калибровке в некоторых положениях стандарта
  • Уточнение и укрепление требований к отбору проб (образцов), влияющих на достоверность результатов.
  • Введение возможности использования проверенных компьютерных систем и программного обеспечения при проведении работ, в том числе дистанционной передачи результатов (протоколов) и управления документооборотом.
  • Рассмотрение разделов стандарта на предмет значительности внесённых изменений
13:00-14:00
Перерыв
14:00-15:00

Деловая игра и обсуждение результатов. Обмен мнениями.

15:00-17:00

Зачет. Обсуждение семинара.



Схема работы с нами

Выбрать программу и оформить заявку
Оформить договор и документы
Оплатить обучение
Пройти обучение
Получить документ
Записаться на обучение
Звоните
8 (800) 500-41-35

Режим работы: с 09:00 до 18:00, в пятницу до 17:30

Онлайн заказы в выходные дни будут обработаны в первую очередь в понедельник утром

Задайте свой вопрос, заполнив форму:
и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время
* поля, обязательные для заполнения
Отправляя сообщение, я принимаю пользовательское соглашение и подтверждаю, что ознакомлен и согласен с политикой конфиденциальности данного сайта.
© 2010 — 2018 Nice Consulting ООО «Независимый центр сертификации и экспертиз»
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности
Продвижение сайта Trix Studio