ПН-ЧТ с 9:00 до 18:00, ПТ до 17:30
YouTube
+7 (495) 150-54-53
Многоканальный

Программа повышения квалификации «Система менеджмента качества по ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019»

Код программы:
ИЛ-20
Срок обучения:
72 часа
Сделать заказ:
Количество человек:

Оставьте заявку и получите подробную информацию:

или
+7 (495) 150-54-53
8 (800) 500-41-35

Цель

Cовершенствование и (или) получение новой компетенции, необходимой для профессиональной деятельности, и (или) повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации.

Режим обучения

Определяется совместно с организацией заказчика, но не более 8-ми часов в день.

Требования к уровню подготовки поступающего на обучение

К освоению дополнительной профессиональной программы допускаются лица, имеющие среднее профессиональное и (или) высшее образование; либо лица, получающие среднее профессиональное и (или) высшее образование. 

Стоимость обучения

Форма обучения Дата Стоимость
Очная идет набор группы по запросу
Очная с выездом к Заказчику по запросу по запросу
Заочная с применением дистанционных технологий ежедневно от 6 000 руб.


Учебный план «Система менеджмента качества по  ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019»

Наименование разделов и дисциплин
1

Практическое внедрение стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и основы процедуры аккредитации

1.1

Общие положения системы менеджмента качества лаборатории

1.2

Внедрение и техническое обслуживание системы качества

1.3

Положение о политике качества

1.4

Основы процедуры аккредитации

2

Требования к работе различных типов органов инспекции согласно ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012

2.1

Область применения ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 и номенклатура

2.2

Общие требования, предъявляемые к работе различных типов органов инспекции: беспристрастность и независимость, конфиденциальность

2.3

Требования к структуре: административные требования, организация и управление

2.4

Требования к ресурсам: персонал, технические средства и оборудование, субподрядные работы

2.5

Требования к процессу: методы и процедуры инспекции, работа с объектами инспекции и образцами, записи результатов инспекции, протоколы и акты инспекции, жалобы и апелляции

2.6

Требования к системе менеджмента

3

Организация лабораторий и управление документацией

3.1

Определение и роль лаборатории, ключевые вопросы организации лаборатории

3.2

Организационная структура и структура отчетности

3.3

Принципы назначения технического руководства и менеджера по качеству; руководство качеством лаборатории

3.4

Основные положения по управлению документации

3.5

Утверждение документации, выпуск, актуализация и контроль

3.6

Внесение изменений и хранение документации

4

Рассмотрение запросов, тендеров и контрактов; приобретение товаров

4.1

Основы заключения запросов, тендеров и контрактов

4.2

Вопросы заключения субподрядов на проведение работ

4.3

Закупка, прием и хранение реактивов и расходных материалов

4.4

Инспекция товаров, реактивов и расходных материалов

4.5

Оформление документации с поставщиками

5

Обслуживание заказчиков; корректирующие и предупреждающие действия

5.1

Основные положения при работе с заказчиками

5.2

Претензии, контроль несоответствия

5.3

Корректирующие действия: перечень, ответственные за их внедрение, анализ причины, отбор и внедрение корректирующих действий, дополнительный аудит

5.4

Предупреждающие действия

5.5

Управление записями. Формы журналов для СМК

6

Персонал, помещения и окружающая среда лаборатории

6.1

Основные положения по приему и обучении персонала, протоколы обучения и проверка квалификации персонала

6.2

Общие требования к помещению и окружающей среде

6.3

Санитарно-гигиенические положения в лаборатории

6.4

Охрана на местах и доступ в лабораторию

7

Методы исследования, оборудование

7.1

Общие требования, предъявляемые к методам исследований и их виды

7.2

Утверждение и пересмотр методов

7.3

Документация

7.4

Доступность методов и строгое соблюдение задокументированных процедур

7.5

Оборудование: пригодность, идентификация и маркировка, эксплуатация, техническое обслуживание

7.6

Мониторинговые проверки оборудования

7.7

Протоколы регистрации оборудования

7.8

Калибровка оборудования

8

Итоговая аттестация

Выдаваемые документы

По окончании обучения слушателям, прошедшим успешно итоговую аттестацию выдается удостоверение о повышении квалификации «Система менеджмента качества по ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019», действующее на всей территории РФ. Бланк удостоверения о повышении квалификации защищен от подделок полиграфической продукции.

Образец документа об образовании



по окончании обучения слушателям, прошедшим успешно итоговую [ПW1] аттестацию выдается удостоверение о повышении квалификации  «Система менеджмента качества по  ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019», действующее на всей территории РФ. Бланк удостоверения о повышении квалификации защищен от подделок полиграфической продукции

 [ПW1]Не исправлено в середине.

Важно! Выдаваемые документы заносятся в ФИС ФРДО

Схема работы с нами

Выбрать программу и оформить заявку
Оформить договор и документы
Оплатить обучение
Пройти обучение
Получить документ
Записаться на обучение
Звоните
8 (800) 500-41-35

Режим работы: с 09:00 до 18:00, в пятницу до 17:30

Онлайн заказы в выходные дни будут обработаны в первую очередь в понедельник утром

Задайте свой вопрос, заполнив форму:
и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время
* поля, обязательные для заполнения
Отправляя сообщение, я принимаю пользовательское соглашение и подтверждаю, что ознакомлен и согласен с политикой конфиденциальности данного сайта.
© 2010 — 2021 Nice Consulting ООО «Независимый центр сертификации и экспертиз»
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности
Продвижение сайта Trix Studio